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citalopram classe farmacologica bromidrato. classe terapeutica SSRI. Antidepressivi categoria rischio per la gravidanza C FDA di dialogo Avviso di farmaco può aumentare il rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini e adolescenti con disturbo depressivo maggiore ed altri disturbi psichiatrici, in particolare durante i primi mesi di terapia. Rischio deve essere bilanciato con la necessità clinica, la depressione si aumenta il rischio di suicidio. Con il paziente di qualsiasi età, osservare da vicino per peggioramento clinico, suicida, e il comportamento insolito cambia quando inizia la terapia. Consiglia famiglia di osservare da vicino il paziente e comunicare con prescrittore se necessario. isnt farmaco approvato per l'uso in pazienti pediatrici. Azione chiaro. Pensato per potenziare l'attività serotoninergica nel sistema nervoso centrale inibendo l'assorbimento neuronale della serotonina. Disponibilità Soluzione orale. 10 mg / 5 ml compresse. 10 mg, 20 mg, 40 mg Indicazioni e dosaggi Adulti: Inizialmente, 20 mg P. O. giornaliera può aumentare al massimo dosaggio di 40 mg / giorno raccomandato in un intervallo di non meno di 1 settimana. un aggiustamento del dosaggio I pazienti anziani off-label utilizza Controindicazioni fobia sociale L'uso concomitante di MAO-inibitori o precauzioni pimozide Usare con cautela in: bambini (sicurezza non stabilita). SOMMINISTRAZIONE Somministrare farmaci al mattino o alla sera, con o senza cibo. possono verificarsi interazioni pericolose per la vita. t essere somministrato a dosi superiori a 40 mg / die a causa del rischio di QTc prolungamento dell'intervallo. Ridurre gradualmente il dosaggio piuttosto che di colpo l'arresto di droga. Le reazioni avverse del sistema nervoso centrale: l'apatia, confusione, sonnolenza, insonnia, emicrania, debolezza, agitazione, amnesia, ansia, vertigini, stanchezza, scarsa concentrazione, tremore, parestesia, l'approfondimento della depressione, tentativo di suicidio, maligne reazioni sindrome neurolettica simil-CV: ipotensione ortostatica , tachicardia, ECG cambia EENT: anormale alloggio visivo GI: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, dispepsia, flatulenza, aumento della salivazione, secchezza delle fauci, aumento dell'appetito, anoressia GU: poliuria, amenorrea, dismenorrea, ritardo eiaculatorio, disfunzione erettile, riduzione della libido muscoloscheletrico: dolore alle articolazioni, mialgia pelle: eruzioni cutanee, prurito, sudorazione, fotosensibilità Altro: alterazioni del gusto, febbre, sbadigli, variazioni di peso, reazioni syndromelike serotonina interazioni farmaco-farmaco. L'aspirina, FANS, warfarin, altri anticoagulanti: aumento del rischio di sanguinamento anti-infettivi (quali gatifloxacina, moxifloxacina), antipsicotici (come clorpromazina, tioridazina), antiaritmici di classe 1A (come procainamide, chinidina), antiaritmici di classe III (ad esempio, amiodarone, sotalolo), inibitori del CYP2C19 (come cimetidina), metadone, pentamidina. rischio di prolungamento dell'intervallo QTc Carbamazepina. diminuzione del livello ematico citalopram centrale farmaci (come gli antistaminici, oppioidi, sedativi-ipnotici) agire. additivo CNS effettua eritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, omeprazolo. aumento del livello ematico citalopram 5-idrossitriptamina 1 agonisti del recettore (come sumatriptan, zolmitriptan). aumento del rischio di reazioni avverse al litio. potenziamento degli effetti serotoninergici inibitori MAO. Reazioni Gli antidepressivi triciclici pericolose per la vita (TCA). droga test-diagnostica alterato TCA farmacocinetica. di sodio nel siero. diminuzione del livello Drug-erbe. St. Johns Wort, S-adenosilmetionina (SAM-e). aumento del rischio di reazioni serotoninergici, tra cui la sindrome della serotonina Drug-comportamenti. L'uso di alcol. additivo esposizione depressione del SNC solarium. Il monitoraggio del paziente fotosensibilità Quando si sospende la droga, monitor paziente per disforia, irritabilità, agitazione, vertigini, disturbi sensoriali, ansia, confusione, mal di testa, letargia, labilità emotiva, insonnia e ipomania. Paziente insegnamento al paziente di prendere farmaco con un bicchiere pieno d'acqua con o senza cibo al tempo stesso ogni giorno. Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, erbe, e dei comportamenti di cui sopra. Citalopram Hydrobromide Celexa un SSRI che è altamente specifico per ricaptazione della serotonina. I riferimenti contenuti in periodici archivio Nella prima fase, i pazienti con una diagnosi di Disturbo Depressivo Maggiore (N450) sono stati dati aperta hydrobromide etichetta citalopram più di sei settimane e valutati in base alla loro miglioramento su due scale - HAM-D e la Clinical Global Impression sottoscala per gravità della malattia (CGI-SI) - per determinare la portata di qualsiasi risposta. Questo comunicato stampa contiene affermazioni che costituiscono dichiarazioni previsionali, anche per quanto riguarda la spedizione immediata di Citalopram Hydrobromide. Citalopram compresse bromidrato sono la versione generica di Forest Laboratories Celexa (R), che è indicato per il trattamento della depressione. NASDAQ: TRGT), una società biofarmaceutica fase clinica-sviluppo di una nuova classe di farmaci noti come NNR TherapeuticsTM, ha annunciato oggi la presentazione dei dati dalla fase recentemente completato 2b studio clinico di TC-5214 come un aumento (add-on) trattamento in soggetti con disturbo depressivo maggiore, o MDD, che non hanno risposto adeguatamente al trattamento di prima linea con il rappresentante SSRI citalopram bromidrato. Nella prima fase, 579 soggetti con MDD hanno ricevuto un trattamento di prima linea con Citalopram Hydrobromide per otto settimane, 20 mg al giorno per le prime quattro settimane e 40 mg al giorno per le prossime quattro settimane. In uno studio di fase 2 in pazienti che non hanno risposto adeguatamente al trattamento di prima linea con Citalopram Hydrobromide che Targacept completato nel 2006, i pazienti il cui regime di citalopram è stata aumentata con mecamylamine hanno mostrato un miglioramento maggiore sui sintomi di depressione e irritabilità rispetto ai pazienti che hanno ricevuto citalopram e un placebo. Lo studio Targacept comprendeva una fase in aperto citalopram bromidrato e una successiva fase controllato con placebo in doppio cieco, in cui gli effetti di mecamylamine prese con citalopram, una combinazione trattamento conosciuto come TRIDMAC (TM), sono stati valutati in pazienti che non hanno risposto adeguatamente al citalopram da solo. TORONTO - Biovail Corporation (NYSE: BVF) (TSX: BVF) ha annunciato oggi di aver ricevuto una lettera di approvazione da parte degli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per la sua New Drug Application per una formulazione in compresse per via orale disintegrazione del citalopram bromidrato ( HBr) per il trattamento della depressione. Citalopram bromidrato è un inibitore della ricaptazione della serotonina altamente selettivo e potente (5-idrossitriptamina 5-HT), con effetti minimi sulla ricaptazione neuronale della noradrenalina e dopamina. L) ha ricevuto l'approvazione finale da parte del Federal Food and Drug Administration (FDA) per il suo Abbreviato New Drug Application (ANDA) per citalopram bromidrato compresse in 10, 20, e 40 dosi mg. Food and Drug Administration ha concesso l'approvazione definitiva per la Companys abbreviato New Drug Application (ANDA) per Citalopram compresse Hydrobromide 10 mg, 20 mg e 40 mg.

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